El Blog de Téxum

FIESTA NAVIDAD TEXUM 2011

2011-11-29T07:01:00.000-08:00

Como ya viene siendo habitual, el próximo 10 de diciembre haremos la fiesta de Navidad de Téxum.

A los que ya habéis venido, ya sabéis como funciona esto... villancicos, el lomo de Paqui, unos bailoteos, unas risas, las tartas de Sandra,... y vuestra compañía. ¡Qué más se puede pedir!

Os prometemos que este año habrá sorpresas... jeje. Además entregaremos el premio del Concurso Téxum por el Mundo!

Y para los que no habeis venido nunca, os dejamos un video para que este año no os lo perdais!

Feria del empleo y la discapacidad

2011-11-13T22:45:00.000-08:00

Esta vez os ponemos la información de una feria que se realiza en el IFEMA sobre el empleo para personas con discapacidad.

Se celebra los próximos días 16 y 17 de Noviembre, en el Pabellón 2. Durante estos dos días habrá conferencias y presentaciones de empresas.

Para más información podeis acceder a www.empleoydiscapacidad.com, donde también se puede enviar tu curriculum, para que lo reciban las empresas participantes.

¡¡Esperamos que os sea de utilidad!

DIA MUNDIAL DEL ICTUS

2011-10-26T15:11:00.000-07:00

El 29 de Octubre se celebra el Dia Mundial del Ictus.
Desde nuestro blog queremos dar nuestro apoyo a todas las personas y familias que lo han sufrido de cerca.

A continuación os dejamos el tetsimonio de Julia.
Un abrazo

Mi nombre es Julia, tengo 45 años, estoy casada, tengo una hija y trabajaba en un multinacional Alemana y era feliz. Hace dos años sufrí un ictus embolico, no perdí la consciencia, me daba cuenta de todo y yo sabía que era un infarto cerebral, pero no se lo podía decir a Javier, mi marido, porque no hablaba. Al principio sentía confusión, estaba leyendo un libro y los párrafos se me liaban,¡para sorpresa mía!. Al verme tan aturdida Javier se dio cuenta de lo que pasaba, era grave y me llevó al Hospital Ramón y Cajal. Inmediatamente estaba atendida, me pusieron un trombolítico y ya está, a esperar…

Con la hemiplegia y la afasia fuí la Hospital de Guadarama, tardaron una semana en soltame de Ramón y Cajal, estaba en sillas de ruedas y no podia hablar nada , casi al tiempo conseguí mover la mano derecha, andar, leer, hablar y escribir un poco, ¡estaba chupado!

Al CEADAC fui 9 meses, me han tratado estupendamente en la Seguridad Social, son muy profesionales.

Y por fin llegué al TEXUM, hace un año y tres meses, me he sentido como en casa, Samuel, Laura y Sandra (Laura la que más me ha tratado) es, en el método BOBATH, geniales fisioterapeutas.

Voy a Afasia, tengo Reflexologia, mis cafés, mi ópera, mis gatos, mi Egipto, mi coche, mis amigos, mi familia y, por supuesto, mi hija Laura y mi marido Javier que me ha apoyado tanto.

Me gustaría que si tienen algún familiar, (marido, mujer, madre, padre, etc.) que sirviese al menos para trasmitir esperaza a aquellos que sufrido un Ictus: embolias, derrames cerebrales, cáncer cerebral …. ANIMAROS, no tiréis la toalla, que aunque el camino parezca duro, puede superarse.

Hasta pronto.

Julia.

PARAPARESIA ESPASTICA FAMILIAR

2011-02-14T02:59:00.000-08:00

La Paraparesia Espástica Familiar (PEF) o hereditaria, también conocida como Síndrome de Strümpell Lorrain, o Paraplejía Espástica Hereditaria es una alteración neurológica que se manifiesta esencialmente por una espasticidad de los miembros inferiores (contractura permanente de los músculos de las piernas) que eventualmente puede ser de la pelvis y, muy raramente, de los miembros superiores.

Es una enfermedad rara, que afecta a muy poca gente y que, hoy en día, no tiene cura. Sólo hay tratamientos sintomáticos.

No afecta a la esperanza de vida, pero puede afectar mucho a la calidad de vida, ya que limita los movimientos del que la sufre. (Información obtenida de la AEPEF)

Ese tratamiento sintomático es el que cubrimos en gran medida desde la fisioterapia.

Juan Caro es un paciente de Téxum afectado de Paraparesia Espástica Familiar, y nos describe su problema en primera persona:

Me llamo Juan, y nací con una enfermedad clasificada como enfermedad rara, espasticidad muscular o parapesia espástica. Al nacer mis padres notaron que me caía mucho, decidieron llevarme a un médico el cual me diagnosticó esta enfermedad, ¿causas? No se sabe exactamente cuales fueron, nunca nos las han dicho.

En el colegio cuando era pequeño prácticamente hacía lo que todos los niños hacían, pero con más dificultad claro está, ya que durante toda mi infancia ha habido momentos en los cuales he andado mejor y peor, ya que al ser una enfermedad rara, mis padres como es obvio no sabían exactamente que hacer, y me llevaron a muchísimos médicos. Pero cuando cumplí 11 años, mi padre leyendo el periódico vio un anuncio de “FISIOTERAPIA A DOMICILIO”, decidió llamar ya que mis padres no conocían todavía que es eso de la fisioterapia. Yo por aquel entonces dormía con unos aparatos horrorosos que me mantenían las piernas abiertas con una cuña y las rodillas muy rectas, y me hacían mucho mucho daño, y no me dejaban prácticamente dormir, mis padres me llegaron a poner candados para que no me los quitase, pero cuando llegó este fisioterapeuta a mi casa, dijo que que hacía durmiendo con esos aparatos, que parecen de la prehistoria, y me los quitó, ¡¡¡ese día fue uno de los días más felices de mi vida!!!!, y ese mismo día hicimos la primera sesión.

Mi madre lo notó en una sola sesión, claro está que como era un niño mis huesos eran de goma, y por eso avanzaba mucho más rápido que ahora, y al cabo de un mes, en el colegio durante la clase de gimnasia, cuando corríamos en el patio, mis compañeros de clase empezaron a decir, “mirar mirar, Juan correo como nosotros”, porque yo corría moviendo mucho los brazos y metiendo las rodillas hacia dentro, y con solo un mes haciendo fisioterapia ya andaba prácticamente bien, pero como antes he aclarado, la razón está claro cual es, cuando eres pequeño, al ser tus huesos de goma, avanzas mucho más rápido. Con 13 años me fui a Inglaterra y ahí estuve 3 años, ahí mis padres se aseguraron de que tuviese un fisioterapeuta, y así fue. Con 16 años ya seguí mi curso escolar en España. 3 años mas tarde conocí a una persona que todavía sigue siendo una de mis mejores amigos, que me dijo que cuando me conoció ni se dio cuenta de que tenía un problema en las piernas, mi novia de entonces la comentó que tenía que hacer gimnasia, y por eso preguntó, porque no se había dado cuenta del problema de mis piernas. Yo por aquel entonces me iba a esquiar prácticamente todos los años, con el esquí tenía un pequeño problema, yo siempre he tenido tendencia a andar echándome hacia atrás, entonces esquiando hacía lo mismo, y llegaba al hotel con mucho dolor de cintura. En la actualidad tengo intención de volver a esquiar, ya que con 34 años que tengo en la actualidad, llevo 7 años sin esquiar, aunque mi intención es empezar con un equipo de esquí adaptado, con esquís en los palos.

Durante toda mi vida nunca he tenido ningún problema de tipo laboral , sobre todo teniendo un certificado de minusvalía el cual me da muchas ventajas, tampoco he tenido ningún problema de tipo social y sentimental. En la actualidad hago fisioterapia en el centro Texum, ¿cómo conocí a Texum?, me apunté a una asociación llamada AEPEF, la cual trata de promover un mejor conocimiento de las características de la enfermedad y de las necesidades tanto médicas como sociales de los enfermos que la padecen, y fue en esta asociación donde me aconsejaron esta clinica, en la cual llevo 3 años.
Para mi es completamente necesario hacer fisioterapia teniendo un seguimiento de gente especializada en mi enfermedad, y esto lo he encontrado en Texum.

Si deseáis obtener más información acerca de esta patología, existe una asociación que se ocupa de esta labor, así como la de agrupar a todos los afectados con el fin de darla a conocer y fomentar su investigación.

AEPEF.

DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

2011-02-07T02:24:00.000-08:00

El día 18 de febrero es el día mundial de las enfermedades raras, dentro de este nombre tan singular se pretende recoger a todas aquellas enfermedades que son poco frecuentes o de rara aparición en nuestra población, pero no por ello menos importantes. Afectan en torno a un 6-8% de la población mundial. Os adjuntamos la página de la Federación española de Enfermedades Raras (FEDER), esta organización tiene como fin luchar por los derechos e intereses de los afectados por alguna de estas enfermedades de baja prevalencia.

http://www.enfermedades-raras.org

Este mes dedicamos la entrada a una enfermedad rara, la paraparesia espástica familiar, primero elaboramos una pequeña entrada para conocer más acerca de esta patología y os contaremos el caso de uno de nuestros pacientes en primera persona.

Ocio adaptado

2011-01-26T14:43:00.000-08:00

Sabemos que actualmente la sociedad sigue sin estar preparada al 100% para poder permitir la entrada en ciertos lugares a personas con algún tipo de discapacidad motora, con el fin de ofreceros alternativas en la Comunidad de Madrid os adjuntamos el siguiente enlace sobre accesibilidad en cines, hoteles, restaurantes, bibliotecas y otras alternativas de ocio, dónde podréis acudir sin tener ningún tipo de barrera arquitectónica. Esperamos que os sirva de ayuda.

http://www.ocioadaptado.com/madrid/direcInteres.html

Y a divertirse!

Las fotos de la fiesta de Navidad de Texum

2011-01-16T03:51:00.000-08:00

Hemos tardado un poco, pero aqui están las fotos de la fiesta de Navidad que hicimos en diciembre en Téxum.

Esperamos que os gusten.

GRAN FIESTA DE NAVIDAD EN TEXUM

2010-12-10T07:19:00.000-08:00

Y repetimos!! después del gran éxito que tuvo nuestra fiesta de navidad el año pasado, repetimos en este 2010!

La fiesta se celebrará el próximo sábado 11 de diciembre a las 12.30 del mediodía (buena hora para aquellos a los que se les peguen las sábanas, no hay escusa!). Recordad que podéis contribuir con vuestras habilidades gastronómicas.

DIA MUNDIAL DE LA DISCAPACIDAD

2010-12-03T03:40:00.000-08:00

Un año más se celebra el día mundial de la discapacidad, durante este mes se realizan numerosas actividades tales cómo eventos deportivos, ferias de empleo, charlas educativas, etc…

Aproximadamente un 10% de la población mundial sufre alguna discapacidad, ya sea física, psíquica o sensorial. Con el establecimiento de esta jornada la OMS pretende mejorar la calidad de vida de esas personas mediante actividades nacionales, regionales y mundiales, y en promover la toma de conciencia sobre la magnitud y las consecuencias del problema.

Aquí os dejamos un enlace de El Portal de la Discapacidad de Castilla La Mancha dónde podréis encontrar distintas actividades por toda España durante los próximos meses…

INFODISCLM -Agenda de actividades mes de diciembre-

Empezando a andar....

2010-11-17T09:21:00.000-08:00

Ya son más de tres años los que llevamos en esta pequeña gran empresa. Difícil llegar hasta aquí y por ello más bonito. El tener claro el concepto de fisioterapia y del paciente no es algo que se dé actualmente en nuestra sociedad.

Nosotros partimos de la base de que el paciente es lo que más nos importa, y dedicamos toda nuestra atención y esfuerzo a que consiga los objetivos programados. Predicamos todo lo que nos gusta nuestra profesión y lo hacemos de la mejor manera que sabemos, haciendo fisioterapia.

Hemos abierto esta pequeña sección con el objetivo de dar información acerca de distintas patologías, eventos, consejos y sugerencias y también para que aclaremos dudas en caso de que existan.

Queremos que nos ayudeis en esta nueva andadura, queremos que nos comenteis lo que querais, que opineis sobre los temas que nos preocupan que nos propongais actividades, y sobre todo, que encontremos un sitio de interés.

Gracias a todos.

Centro Téxum Fisioterapia